微生物检测_微生物限度检测仪_微生物过滤检测系统

技术支持

2024/6/14

不锈钢过滤器的安装使用

该类阀门在管道中一般应当水平安装。　　安装使用时，应注意对控制箱、传感器及传动部分的保护，防止损坏　　按照不锈钢自清洗本体上的箭头提示方向连接管道　　调式电动部分时，请注意电机的转动方向要与标识方向一致　　安装时应考虑便于检修，且应安装旁通管道。　　安装时应尽量考虑排污口在下部，便于杂物的排放。　　排污管接到排污沟，排污管道不宜过长。
2024/6/14

Y型过滤器在海水利用方面的贡献

　　中国是一个沿海的国家，有丰富的海水资源，但是大家都知道海水是不能够直接利用的，Y型过滤器需要通过设备过滤才可以，传统的过滤技术经常会遇见腐蚀这个问题，所以不能很好的将海水资源转化利用，不过现在这些问题已经在全程水处理器中得到解决，一款功效佳的过滤设备已在海水过滤工程中试用。　　通过物理过滤去除水中的矿物质和大颗粒杂质，Y型过滤器物理过滤器水进入壳体内部通过精细的烧结滤网，将水中的大颗粒杂质过滤到过滤器内部，干净的水冲出水口排除使用。经过一段时间的过滤，Y型过滤器能够自动进行反冲洗过滤，整个Y...
2024/6/14

如何发现并排除分光光度计的故障-泰安佰博仪器有限公司

　　分光光度计是理化分析中常用的仪器。它的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上，当光子和　　某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时，就发生吸收，测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关系，这就是的比直定律。该定律成立的必要条件是　　单色光（单一波长光）照射样品。为了使该定律具有良好的线性，对测量浓度有一定的范围要求。　　分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境，操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱...
2024/6/14

光光度计使用要点

　　分光光度计是光学、精密机械和电子技术三者紧密结合而成的光谱仪器。正确安装、使用和保养对保持分光光度计良好的性能和保证测试的准确度有重要的作用。分光光度计使用有几个要点：　　1，开机预热，使仪器在待测波长稳定。预热约30分钟。　　2，选择合适的比色皿。比色皿的材质，是石英的还是玻璃的。比色皿的宽度，1cm还是3cm或者5cm.已经待测样品选择，或者依据标准的要求。　　3，选择合适的参比溶液。是用纯水呢，还是标准试剂空白呢，还是样品空白呢。要根据实验的过程做出判断。　　4，在测试时，...
2024/6/14

紫外分光光度计的使用经验分享

　　双光束扫描型紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门，有广泛而重要的应用。双光束扫描型紫外可见分光光度计的几种定量分析方法：　　(1)法目前，法是紫外可见分光光度计诸多分析方法中使用较多的一种方法。　　(2)标准法　　(3)比吸收系数法比吸收系数法多用于测定样品溶液的浓度。但是，根据比耳定律，被测试样溶液的浓度与吸光度应呈直线关系，而在实际测试中，如果试样的浓度较高时，会...
2024/6/14

微生物限度仪检查结果的判定原则

　　计数办法的验证当树立产品的微生物限度仪查看法时，应进行检定、霉菌及酵母菌计数办法的验证，以确认所选用的办法适合于该产品、霉菌及酵母菌数的测定。若产品的组分或原查验条件产生改动或许影响查验成果时，计数办法应重新验证。验证时，按供试液的制备、霉菌及酵母菌计数所规矩的办法及下列要求进行。对各实验菌的收回率应逐个进行验证。菌种及菌液制备同计数培养基的适用性查看验证办法验证实验至少应进行3次独立的平行实验，并分别计算各实验菌每次实验的收回率。　　（1）实验组平皿法计数时，取实验或许用的稀释级供试液1...
2024/6/14

浅说微生物限度仪检查结果判定

　　计数办法包含平皿法和薄膜过滤法。微生物限度仪查看时，按已验证的计数办法进行供试品、霉菌及酵母菌菌数的测定。操控菌查看办法的验证当树立药品的微生物限度仪查看法时，应进行操控菌查看办法的验证，以确认所选用的办法适合于该药品的操控菌查看。若药品的组分或原查验条件产生改动或许影响查验成果时，查看办法应重新验证。验证时，依各品种项下微生物限度仪规范中规矩查看的操控菌挑选相应验证的菌株，验证大肠菌群查看法时，应选用大肠埃希菌作为验证菌株。验证实验按供试液的制备和操控菌查看法的规矩及下列要求进行。菌种及菌...
2024/6/14

无菌测试时需注意事项

㈠环境监测　　在洁净室环境中评估空气，采用科学合理的取样，检测，数据分析等方法，并由质量确保部分进行独立监督，采样方位和充分采样是集菌仪无菌测验关键组成部分，应在规范操作程序中规定，需求在活动量大或产品露出的当地收集空气和表面样品。㈡空气监测　　关于总颗粒的空气监测，针对0.5至5和大于5微米的颗粒进行，洁净室根据这些计数进行分类，运用远程探头的在线空气监测系统可以在静态和操作期间连续计数颗粒，应细心评估采样方位和探针的方位，以收集供给操作期间环境质量状态的信息，活性颗粒可用空气采样器主动监测，...
2024/6/14

非无菌产品微生物限度仪的指导原则（二）

　　⑴操控菌检査法没有规则进一步确证疑似致病菌的办法。若供试品检出疑似致病菌，确证的办法应挑选已被认可的菌种判定办法，如细菌判定一般根据《伯杰氏系统细菌学手册》。　　⑵药品微生物查看过程中，假如药典规则的微生物计数办法不能对微生物在规则限度规范的水平上进行有效的计数，那么应挑选经过验证的、且检测限尽或许接近其微生物限度仪规范的办法对样品进行检测。　　⑶用于手术、烧伤及严峻伤口的部分给药制剂应契合无菌检査法要求。对用于伤口程度难以判别的部分给药制剂，若没有证据证明药品不存在安全性危险，那么该药品应...
2024/6/14

非无菌产品微生物限度仪的指导原则（一）

在药品生产、储藏和流转各个环节中，药品生产企业应严厉遵从GMP的辅导准则，以下降产品受微生物污染程度。非无菌产品微生物计数法、操控菌检査法及药品微生物限度仪规范可用于判别非无菌制剂及原料、辅料等是否契合药典的规则，也可用于辅导制剂、质料、辅料等微生物质量标准的拟定，及辅导生产过程中心产品微生物质量的监控。本辅导准则将对微生物限度仪查看办法和规范中的特定内容及使用做进一步的说明。⑴非无菌产品微生物限度仪检査过程中，如使用表面活性剂、灭活剂及中和剂，在确定其能否适用于所检样品及其用量时，除应证明该试...

一家专注于通用实验室耗材和仪器设备的专业化公司

技术支持

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

2024/6/14

泰安佰博仪器有限公司